Hakan Kaplan 
Van’da yaşayan ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden 11 yaşındaki Ayaz Tokyay için başlatılan yardım kampanyasında, 14 ay boyunca gereken tedavi ücretinin yalnızca yüzde 12’si toplanabildi. Aile, zamanın aleyhlerine işlediğini belirterek, hayırseverlerden destek talep etti.
Mustafa ve Bahar Tokyay çiftinin büyük oğlu olan Ayaz, Polatoğlu Ortaokulu’nda 5. sınıf öğrencisi. Henüz 2 yaşındayken DMD teşhisi konulan Ayaz için Türkiye’de kesin bir tedavi bulunmamakta. Bu nedenle ailesi, valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı.
Anne Bahar Tokyay, oğlunun 9 yıl boyunca hastalıkla mücadele ettiğini belirterek, bu süre içinde istenilen bağış seviyesine ulaşamamış olmaktan dolayı derin bir üzüntü duyduğunu ifade etti. Tokyay, “Kampanyamız 14 aydır devam ediyor, ancak şu an sadece yüzde 12’sine ulaşabildik. Ayaz, yaşıtları gibi yürüyemiyor ve koşamıyor. Bu yıl okula bile gidemedi. Kendi başına ayağa kalkamıyor. Zaman geçtikçe kasları daha da zayıflıyor. Acil olarak tedaviye ulaşmamız şart,” dedi.
Ayaz’ın tedavisinin Dubai’de gerçekleştirileceği ve yaklaşık 3 milyon dolarlık bir maliyet gerektirdiği aktarıldı. Ailenin asgari ücretle geçindiği göz önüne alındığında, bu miktarın karşılanması imkânsız görünüyor. Tokyay, yetkililere ve hayırseverlere çağrıda bulunarak, “Oğlum gibi binlerce çocuk var. Evlatlarımızı maddi nedenlerden dolayı kaybetmek istemiyoruz. En büyük dileğimiz, bu tedavinin Türkiye’de de uygulanabilir hale gelmesidir,” ifadelerini kullandı.
Küçük Ayaz ise tedavi sonrası hayallerini şu şekilde dile getirdi: “İyileştikten sonra okuyup doktor olmak istiyorum. Devletime hizmet etmek istiyorum. Lütfen sesimi duyun.” DMD hastalığında erken tedaviye erişimin kritik öneme sahip olduğunu vurgulayan uzmanlar, aileler de zaman kaybının hastalığın ilerlemesini hızlandırdığını belirtiyor.
